Sickle Cell Disease

Sickle cell disease (SCD) is a genetic condition that affects red blood cells. It results from a mutation in the gene responsible for producing hemoglobin, the iron-rich protein that gives blood its red color and transports oxygen from the lungs to the rest of the body.

In SCD, red blood cells, which are typically round and flexible, become rigid and crescent-shaped. This abnormal shape causes several issues

Blockage of Blood Flow: The sickle-shaped cells can obstruct small blood vessels, blocking blood flow and leading to pain and possible organ damage.

Shortened Cell Lifespan: While normal red blood cells last about 120 days, sickle cells survive only 10-20 days, resulting in a continuous shortage of red blood cells (anemia).

सिकल सेल रोग (एससीडी) एक आनुवंशिक स्थिति है जो लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करती है। यह हीमोग्लोबिन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार जीन में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है, लौह युक्त प्रोटीन जो रक्त को लाल रंग देता है और फेफड़ों से शरीर के बाकी हिस्सों तक ऑक्सीजन पहुंचाता है।

एससीडी में, लाल रक्त कोशिकाएं, जो आमतौर पर गोल और लचीली होती हैं, कठोर और अर्धचंद्राकार हो जाती हैं। यह असामान्य आकार कई समस्याओं का कारण बनता है

रक्त प्रवाह में रुकावट: दरांती के आकार की कोशिकाएं छोटी रक्त वाहिकाओं में बाधा उत्पन्न कर सकती हैं, रक्त प्रवाह को अवरुद्ध कर सकती हैं और दर्द और संभावित अंग क्षति का कारण बन सकती हैं।

कोशिका जीवनकाल छोटा होना: जबकि सामान्य लाल रक्त कोशिकाएं लगभग 120 दिनों तक जीवित रहती हैं, सिकल कोशिकाएं केवल 10-20 दिनों तक जीवित रहती हैं, जिसके परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं (एनीमिया) की लगातार कमी होती है।